無菌電子廠房潔凈室全面檢測 第三方檢測--安衡檢測
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,各種電子產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展迅速。現(xiàn)代電子產(chǎn)品要求微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性,電子產(chǎn)品本身使用的集成電路、電子元器件的生產(chǎn)過程都要求在受控的環(huán)境下進(jìn)行操作,受控參數(shù)涉及微粒、化學(xué)污染物等與產(chǎn)品生產(chǎn)過程接觸的各種介質(zhì)。電子廠房內(nèi)氣流組織依據(jù)氣流流型可劃分為單向流、非單向流和混合流三種形式。
GMP(2010新修訂)規(guī)定:為確保無菌藥品的質(zhì)量安全,新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟*的A、B、C、D分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級(jí)別提出了具體要求。
電子廠房潔凈室全面檢測 電子器件凈化車間適用電子器件、電子光學(xué)、半導(dǎo)體材料、精密模具制造、液晶顯示屏生產(chǎn)制造、電子光學(xué)生產(chǎn)制造、pcb線路板生產(chǎn)制造等,實(shí)際運(yùn)用在儀器儀表、手機(jī)上背光源、芯片生產(chǎn)、集成電路芯片、硬盤生產(chǎn)制造生產(chǎn)車間、顯示器等制造行業(yè)。
管理規(guī)范:1.在電子廠凈化工程加工過程中搞好環(huán)境衛(wèi)生檢測與管理方法,避免交叉式環(huán)境污染,對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)具有關(guān)鍵的功效,因而特制訂潔凈凈化室清潔區(qū)加工工藝衛(wèi)生制度。
藥廠凈化車間室內(nèi)照度的檢測:1.檢測用照度儀(TES1330A) 測定。2.測點(diǎn)平面離地面0.8~1.0m,按2m間距布置,測點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m。3.90%以上的測點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi),則檢驗(yàn)凈化車間為合格。
電子凈化廠注意要點(diǎn):防止灰塵、防靜電、防止負(fù)壓;集成電路生產(chǎn)(分為光掩膜、前道工序、后道工序),顯示器生產(chǎn)(分為LCD,PDP,TFT,VFD,顯像管),硅材料 生產(chǎn)(單晶硅、多晶硅),光纖生產(chǎn),制卡業(yè),表面貼裝(SMT),分離器件生產(chǎn)(功率一、二、三級(jí)管,電容、電阻),整機(jī)組裝生產(chǎn)(機(jī)頂盒、數(shù)字投影儀、電子數(shù)碼相機(jī)),自控元器件生產(chǎn)(傳感器、執(zhí)行機(jī)構(gòu))等。微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求較高工業(yè)潔凈業(yè)-如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn),同樣均有潔凈度的要求。
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